Медицина будующего
Вид работы:
Реферат
Медицина будующего
Оглавление
1.Создание «умной»
диагностики. 4
2. Создание
«Комплементарного» лекарства. 9
3. Использование
микробиома. 16
Список использованных
источников. 22
Стремительное развитие
биологической науки, обусловленное появлением высокопроизводительных приборов и
созданием методов манипулирования информационными биополимерами
и клетками, подготовило фундамент для развития медицины будущего. В
результате исследований последних лет были разработаны эффективные
диагностические методы, появились возможности для рационального конструирования
противовирусных, противобактериальных и противоопухолевых препаратов, средств
генотерапии и геномного редактирования. Современные биомедицинские технологии
все в большей степени начинают влиять на экономику и определять качество жизни
людей.
К настоящему времени
детально исследованы строение и функции основных биологических молекул
и разработаны методы синтеза белков и нуклеиновых кислот. Эти биополимеры
по своей природе являются «интеллектуальными» материалами, так как способны
высокоспецифично «узнавать» и воздействовать на определенные биологические
мишени. Путем направленного «программирования» таких макромолекул можно
создавать рецепторные молекулярные конструкции для аналитических систем, а
также лекарственные препараты, избирательно воздействующие на конкретные
генетические программы или белки.
«Интеллектуальные
препараты», созданные методами синтетической биологии, открывают возможности
для таргетной (целенаправленной) терапии аутоиммунных,
онкологических, наследственных и инфекционных заболеваний. Это дает
основание говорить о внедрении в медицинскую практику подходов
персонализированной медицины, ориентированной на лечение конкретного
человека.
1.Создание «умной» диагностики
Для управления
здоровьем необходимо иметь эффективные и простые малоинвазивные методы ранней
диагностики заболеваний и определения индивидуальной чувствительности к
терапевтическим препаратам, а также факторам внешней среды. Например, должны
быть решены (и уже решаются) такие задачи, как создание систем для генной
диагностики и выявления возбудителей инфекционных заболеваний человека,
разработка методов количественного определения белков и нуклеиновых кислот –
маркеров заболеваний.
Во время развития
онкологических заболеваний клетки подвергаются эпигенетическим модификациям,
таким как метилирование ДНК. Это приводит к инактивации генов-супрессоров
опухолевого роста, а характер метилирования некоторых генов может служить одним
из диагностических опухолевых маркеров (Павлов и др., 2011). На графике –
степень метилирования нуклеотида цитозина в промоторной области гена
глутатион-S-трансферазы P1 (GSTP1). Этот показатель заметно различается у
здоровых мужчин и больных раком предстательной железы
Отдельно стоит выделить
создание методов ранней неинвазивной диагностики (жидкостная биопсия)
опухолевых заболеваний, основанных на анализе внеклеточной ДНК и РНК.
Источником таких нуклеиновых кислот служат как погибшие, так и живые клетки. В
норме их концентрация относительно низка, но обычно возрастает при стрессе и
развитии патологических процессов. При возникновении злокачественной опухоли в
кровоток попадают нуклеиновые кислоты, выделяемые раковыми клетками, и такие
характерные циркулирующие РНК и ДНК могут служить маркерами заболевания.
Сейчас на основе
подобных маркеров разрабатываются подходы к ранней диагностике рака, методы
прогнозирования риска его развития, а также оценки степени тяжести течения
болезни и эффективности терапии. Например, в Институте химической биологии
и фундаментальной медицины СО РАН было показано, что при раке
предстательной железы повышается степень метилированияопределенных
участков ДНК. Был разработан метод, позволяющий выделить из образцов крови
циркулирующую ДНК и проанализировать характер ее метилирования. Этот способ
может стать основой точной неинвазивной диагностики рака простаты, которой на
сегодня не существует.
В ИХБФМ СО РАН методом
высокопроизводительного параллельного секвенирования на платформе SOLiD
проанализировано разнообразие малых некодирующих РНК в плазме крови у здоровых
людей и больных немелкоклеточным раком легкого. Удалось охарактеризовать
изменения внеклеточного транскриптома (совокупности всех молекул РНК, синтезирующихся
в организме человека при образовании злокачественных опухолей). На диаграмме
отражены уровни экспрессии микроРНК в образцах, полученных от здоровых доноров
и пациентов с плоскоклеточной карциномой. Анализ этой информации позволил
установить значимые различия в уровнях экспрессии 18 микроРНК у здоровых и
больных людей, что может иметь потенциальную диагностическую ценность
(Ponomaryova, Morozkinetal., 2016)
Современные технологии
с применением биологических микрочипов позволяют быстро и эффективно
идентифицировать возбудителей ряда болезней (туберкулеза, СПИДа, гепатитов В и
С, сибирской язвы, инфекций новорожденных), фиксировать наличие определенных
биотоксинов, определять хромосомные транслокации при лейкозах, регистрировать
белковые маркеры онкозаболеваний, определять генетическую предрасположенность к
болезням и индивидуальную чувствительность к некоторым типам терапии.
Технологии также можно использовать для генетической идентификации личности при
проведении судебно-генетических экспертиз и формирования баз данных ДНК.
ИХБФМ СО РАН участвовал в реализации двух крупных международных проектов по
разработке олигонуклеотидных микрочипов, финансировавшихся американской
Программой сотрудничества в области биотехнологий Департамента здравоохранения
США (BiotechnologyEngagementProgram, US DepartmentofHealthandHumanServices,
BTEP/DHHS). В рамках первого проекта с участием специалистов ИМБ им.
В. А. Энгельгардта созданы микрочипы, позволяющие точно
идентифицировать различные штаммы вирусов оспы и герпеса. Были разработаны два
варианта конструкции микрочипов (на стеклянной подложке и с гелевыми
спотами), а также портативный флуоресцентный детектор для их анализа. В
рамках второго проекта был создан универсальный микрочип для типирования вируса
гриппа А, позволяющий достоверно различать 30 подтипов этого вируса на основе
определения двух поверхностных белков вируса – гемагглютинина и
нейраминидазы
С помощью современных
технологий секвенирования РНК и ДНК может быть создана платформа для
диагностики и прогноза онкологических заболеваний человека на основе анализа
содержания микроРНК и генотипирования, т. е. установления конкретных
генетических вариантов того или иного гена, а также для определения
профилей экспрессии (активности) генов. Такой подход предполагает
возможность быстрого и одновременного проведения множества анализов с помощью
современных устройств – биологических микрочипов.
Гелевыйбиочип для
определения генотипа и подтипа вируса гепатита С, созданный в ИМБ РАН (Москва).
Фото из архива лаборатории биологических микрочипов ИМБ РАН
Биочипы представляют
собой миниатюрные приборы для параллельного анализа специфических биологических
макромолекул. Идея создания подобных устройств родилась в Институте
молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта Российской
академии наук (Москва) еще в конце 1980-х гг. За короткое время биочиповые технологии
выделились в самостоятельную область анализа с огромным спектром
практических приложений, от исследования фундаментальных проблем
молекулярной биологии и молекулярной эволюции до выявления лекарственно
устойчивых штаммов бактерий.
Сегодня в ИМБ РАН
производятся и используются в медицинской практике оригинальные тест-системы
для идентификации возбудителей ряда социально значимых инфекций, в том числе
таких как туберкулез, с одновременным выявлением их резистентности к
антимикробным препаратам; тест-системы для оценки индивидуальной переносимости
препаратов группы цитостатиков и многое другое.
Мировой лидер
«биочипостроения» – американская компания AffymetrixInc. –
производит биочипы с высокой плотностью молекулярных зондов, основываясь
на фотолитографических технологиях, использующихся для получения
полупроводниковых микросхем. На одном таком чипе на площади менее 2
см2 могут располагаться миллионы точек-спотов размером в несколько микрон.
Каждая подобная точка содержит несколько миллионов одинаковых олигонуклеотидов,
ковалентно связанных с поверхностью микрочипа
Развитие
биоаналитических диагностических методов требует постоянного
повышения чувствительности – способности давать достоверный
сигнал при регистрации малых количеств детектируемого
вещества. Биосенсоры – это новое поколение устройств,
позволяющих специфично анализировать содержание различных маркеров заболеваний
в образцах сложного состава, что особенно важно при диагностике заболеваний.
ИХБФМ СО РАН в
сотрудничестве с новосибирским Институтом физики полупроводников СО РАН
разрабатывает микробиосенсоры на основе полевых транзисторов,
являющихся одними из самых чувствительных аналитических устройств. Такой
биосенсор позволяет в реальном времени отслеживать взаимодействие биомолекул.
Его составной частью является одна из таких взаимодействующих молекул, которая
играет роль молекулярного зонда. Зонд захватывает из анализируемого раствора
молекулярную мишень, по наличию которой можно судить о конкретных
характеристиках здоровья пациента.
2. Создание «Комплементарного» лекарства
Расшифровка геномов
человека и возбудителей различных инфекций открыла дорогу для разработки
радикальных подходов к терапии болезней путем направленного воздействия на их
первопричину – генетические программы, ответственные за развитие
патологических процессов. Глубокое понимание механизма возникновения
заболевания, в который вовлечены нуклеиновые кислоты, дает возможность
сконструировать терапевтические нуклеиновые кислоты, восполняющие утраченную
функцию либо блокирующие возникшую патологию.
В качестве
терапевтических олигонуклеотидов наиболее широко применяются их аналоги с
различными модификациями рибозофосфатного скелета, которые регулируют
специфичность формирования комплементарных комплексов с целевой ДНК и повышают
устойчивость олигонуклеотидов, не увеличивая токсичность. По: (Власов и др.,
2014)
Двуцепочечные молекулы
нуклеиновых кислот, ДНК и РНК, формируются благодаря взаимодействию пар
нуклеотидов, способных к взаимному узнаванию и образованию комплексов за счет
формирования водородных связей. Это свойство называется «комплементарностью»
Такое воздействие может
быть осуществлено с помощью фрагментов нуклеиновых кислот –
синтетических олигонуклеотидов, способных избирательно
взаимодействовать с определенными нуклеотидными последовательностями в составе
генов-мишеней по принципу комплементарности. Сама идея использовать
олигонуклеотиды для направленного воздействия на гены была впервые выдвинута в
лаборатории природных полимеров (впоследствии – отдел биохимии)
Новосибирского института биоорганической химии СО РАН (ныне –
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН). В
Новосибирске были созданы и первые препараты ген-направленного
действия для избирательной инактивации вирусных и некоторых клеточных РНК.
Подобные
ген-направленные терапевтические препараты сегодня активно разрабатываются на
основе нуклеиновых кислот, их аналогов и конъюгатов
(антисмысловыхолигонуклеотидов, интерферирующих РНК, аптамеров, систем
геномного редактирования). Исследования последних лет показали, что на
основе антисмысловыхолигонуклеотидов можно получить широкий спектр
биологически активных веществ, действующих на различные генетические структуры
и запускающих процессы, приводящие к временному «выключению» генов либо изменению
генетических программ – появлению мутаций. Было доказано, что
с помощью подобных соединений можно подавить функционирование
определенных матричных РНК живой клетки, воздействуя на синтез
белков, а также защитить клетки от вирусной инфекции.
Регулировать экспрессию
генов с помощью антисмысловыхолигонуклеотидов можно на разных уровнях, начиная
с процесса «транскрипции» – считывания генетической информации с ДНК на РНК,
который происходит в ядре клетки и включает в себя стадию созревания РНК, в
результате чего образуется пул молекул РНК с разными функциями (транспортная
тРНК, переносящая аминокислоты; рибосомальнаярРНК, входящая в состав рибосом;и
т. д.), заканчивая процессом «трансляции» – синтезом белка на матричной РНК
(мРНК), который происходит в цитоплазме на рибосомах. Все терапевтические
олигонуклеотиды традиционно принято подразделять на «ген-направленные» – их
мишенью является геномная ДНК и на собственно «антисмысловые» – их
мишенью являются РНК. Отдельно выделяют группу олигонуклеотидов, работащих по
механизму РНК-интреференции. По: (Власов и др., 2014)
Регуляция экспрессии
генов под действием «антисмысловых» олигонуклеотидов возможна на различных
уровнях. Так, олигонуклеотиды, комплементарные последовательности матричной
РНК, подавляют экспрессию генов на стадии трансляции, т. е. синтеза
белка. Но терапевтические нуклеиновые кислоты могут вмешиваться и в другие
молекулярно-биологические процессы, например, исправлять нарушения в процессе
сплайсинга при созревании мРНК. При одном из таких нарушений в клетках
синтезируется «неправильный» дистрофин – белок, являющийся важным
структурным компонентом мышечной ткани. Это приводит к возникновению тяжелого
заболевания – миодистрофииДюшенна. В ИХБФМ СО РАН разработаны
терапевтические олигонуклеотиды для лечения этого заболевания, и уже
подана заявка на соответствующий патент.
Сегодня
антисмысловыеолигонуклеотиды и РНК, подавляющие функции мРНК и вирусных РНК,
применяются не только в биологических исследованиях. Ведутся испытания ряда
противовирусных и противовоспалительных препаратов, созданных на основе
искусственных аналогов олигонуклеотидов, а некоторые из них уже начинают
внедряться в клиническую практику.
Комплементарный
комплекс фрагмента ДНК-мишени с олигонуклеотидом, содержащим
фосфорилгуанидиновые группы, оказался почти таким же устойчивым, как и
природная спираль ДНК. По: (Пышный, Стеценко, 2014)
В рамках проекта,
руководимого С. Альтманом, было выполнено масштабное систематическое
исследование воздействия различных искусственных аналогов олигонуклеотидов на
патогенные микроорганизмы: синегнойную палочку, сальмонеллу, золотистый
стафилококк, а также вирус гриппа. Были определены гены-мишени, воздействием на
которые можно наиболее эффективно подавить эти патогены; проводится оценка
технологических и терапевтических характеристик самых действующих аналогов
олигонуклеотидов, в том числе проявляющих антибактериальную и противовирусную
активность.
В ИХБФМ СО РАН впервые
в мире были синтезированы фосфорилгуанидиновыепроизводныеолигонуклеотидов.
Эти новые соединения электронейтральны, устойчивы в биологических средах и
прочно связываются с РНК- и ДНК-мишенями в широком диапазоне условий. Благодаря
спектру уникальных свойств они перспективны для применения в качестве
терапевтических агентов, а также могут быть использованы для повышения
эффективности средств диагностики, основанных на биочиповых технологиях.
Среди коммерческих фирм
лидером в создании терапевтических нуклеиновых кислот является американская компания IonisPharmaceuticals,
Inc. (США). После многолетних клинических исследований были введены в
медицинскую практику антисмысловые препараты: Kynamro –
снижающий уровень «плохого» холестерина, Alicaforsen –
для лечения язвенного колита и Spinraza – для терапии
дистрофии Дюшенна. Препараты Ionis против ряда других заболеваний
проходят клинические испытания. Лидер в создании терапевтических
интерферирующих РНК – компания AlnylamPharmaceuticals –
также проводит клинические испытания целой серии препаратов для лечения
тяжелых заболеваний (таких как наследственный амилоидоз, тяжелые формы
гиперхолестеролемии, гемофилия), эффективные методы терапии которых в настоящее
время отсутствуют
«Антисмысловое»
воздействие на матричные РНК не ограничивается простым
блокированием сплайсинга(процесса «созревания» РНК) или синтеза белка.
Более эффективным является ферментативное разрезание мРНК, спровоцированное
связыванием терапевтическогоолигонуклеотида с мишенью. При этом
олигонуклеотид – индуктор расщепления – может
в дальнейшем связаться с другой молекулой РНК и повторить свое
действие. В ИХБФМ СО РАН исследовали действие олигонуклеотидов, образующих при
связывании с мРНК комплексы, которые могут служить субстратами фермента
РНКазы Р. Этот фермент и сам представляет собой РНК с каталитическими
свойствами (рибозим).
Чрезвычайно мощным
средством подавления активности генов оказались не только антисмысловые
нуклеотиды, но и двуцепочечные РНК, действующие по
механизму РНК-интерференции. Суть этого явления в том, что, попадая в
клетку, длинные дцРНК разрезаются на короткие фрагменты (так
называемые малые интерферирующие РНК, siPНК), комплементарные
определенному участку матричной РНК. Связываясь с такой мРНК, siPНК запускают
действие ферментативного механизма, разрушающего молекулу-мишень.
Фермент РНКаза P обычно
занимается удалением нуклеотидов с определенного (5’-) конца молекулы РНК –
предшественника транспортной РНК, структура которого напоминает «клеверный
лист». Но фермент может делать это с фрагментом любой РНК, который будет
напоминать «стебелек листа»: главное, чтобы РНК в этом месте была
двуцепочечная, и рядом находился другой (3’-) свободный конец молекулы. Такую
структуру можно получить с помощью направляющегоолигонуклеотида, что позволит
разрезать РНК-мишень в строго определенном месте. По: (Альтман, 2014)
Использование этого
механизма открывает новые возможности для создания широкого спектра
высокоэффективных нетоксичных препаратов для подавления экспрессии практически
любых, в том числе вирусных, генов. В ИХБФМ СО РАН на основе малых
интерферирующих РНК сконструированы перспективные противоопухолевые препараты,
показавшие хорошие результаты в экспериментах на животных. Одна
из интересных находок – двуцепочечные РНК оригинального
строения, стимулирующие в организме производство интерферона, эффективно
подавляющие процесс метастазирования опухолей. Хорошее проникновение препарата
в клетки обеспечивают носители – новые
катионные липосомы (липидные пузырьки), разработанные совместно со
специалистами Московского государственного университета тонких химических
технологий имени М. В. Ломоносова.
К настоящему времени
хорошо изучены и расшифрованы геномы многих микроорганизмов, поражающих
человека. Ведутся исследования и сложных микробиологических сообществ,
постоянно связанных с человеком, – микробиомов.
Существенный вклад в
эту область исследований внесли и отечественные ученые. Так, специалисты ГНЦ ВБ
«Вектор» (Кольцово, Новосибирская обл.) впервые в мире расшифровали геномы
вирусов Марбург и натуральной оспы, а ученые ИХБФМ СО РАН – геномы
вируса клещевого энцефалита, возбудителей клещевого боррелиоза,
распространенных на территории РФ. Также были изучены микробные сообщества,
ассоциированные с различными видами опасных для человека клещей.
В развитых странах
сегодня активно ведутся работы, направленные на создание средств регуляции
микробиома организма человека, в первую очередь его пищеварительного тракта.
Как оказалось, от состава микробиома кишечника в огромной степени зависит состояние
здоровья. Методы воздействия на микробиом уже существуют: например, обогащение
его новыми терапевтическими бактериями, использование пробиотиков,
благоприятствующих размножению полезных бактерий, а также прием бактериофагов
(вирусов бактерий), избирательно убивающих «вредные» микроорганизмы.
В последнее время
работы по созданию средств терапии на основе бактериофагов активизировались во
всем мире в связи с проблемой распространения лекарственно-устойчивых бактерий.
Россия – одна из немногих стран, где применение бактериофагов
в медицине разрешено. В РФ существует промышленное производство
препаратов, разработанных еще в советское время, и чтобы получать более
эффективные бактериофаги, необходимо их совершенствовать, и эта задача может быть
решена методами синтетической биологии.
Бактериофаги могут быть
использованы не только напрямую в качестве бактерицидных агентов: их можно
применять в качестве носителей лекарственных препаратов, антител либо
терапевтических химических соединений. На фото – фаги, несущие на своей
поверхности антитела к вирусу осповакцины, атакуют этот вирус. Атомно-силовая
микроскопия. Фото Г. Шевелева и Д. Пышного
Решением ее занимаются
в ряде научно-исследовательских организаций РФ, в том числе в ИХБФМ
СО РАН. В институте охарактеризованы промышленно производимые в РФ фаговые
препараты, расшифрованы геномы ряда бактериофагов, а также создана их
коллекция, в которую вошли и уникальные вирусы, перспективные для применения в
медицине. В клинике института отрабатываются механизмы оказания
персонализированной помощи больным, страдающим от бактериальных инфекций,
вызванных лекарственно-устойчивыми микроорганизмами. Последние возникают при
лечении диабетической стопы, а также в результате пролежней или
послеоперационных осложнений.Разрабатываются и методы коррекции нарушений
состава микробиома человека.
Совершенно новые
возможности использования вирусов открываются в связи с созданием технологий
получения интеллектуальных систем высокоизбирательного действия на определенные
клетки. Речь идет об онколитических вирусах, способных поражать только
опухолевые клетки. В экспериментальном режиме несколько таких вирусов уже
применяются в Китае и США. Работы в этой области ведутся и в России,
в них принимают участие специалисты из московских и новосибирских
научно-исследовательских организаций: ИМБ РАН, ГНЦ ВБ «Вектор», Новосибирского
государственного университета и ИХБФМ СО РАН.
Быстрое развитие
синтетической биологии дает основание ожидать в ближайшие годы важных открытий
и появления новых биомедицинских технологий, которые избавят человечество от
многих проблем и позволят реально управлять здоровьем, а не только лечить
наследственные и «благоприобретенные» заболевания.
Фронт исследований в
этой области чрезвычайно широк. Уже сейчас доступные гаджеты представляют собой
не просто игрушки, но реально полезные приборы, ежедневно обеспечивающие
человека информацией, необходимой для контроля и поддержания здоровья. Новые
технологии быстрого углубленного обследования дают возможность предсказать или
своевременно обнаружить развитие болезни, а персонализированные препараты на
основе «умных» информационных биополимеров позволят радикально решить проблемы
борьбы с инфекционными и генетическими заболеваниями в самом ближайшем будущем.
С помощью современных
медицинских технологий и фармпрепаратов сегодня удается излечивать многие
болезни, представлявшие в прошлом огромную медицинскую проблему. Но с развитием
практической медицины и ростом продолжительности жизни все более актуальной
становится задача здравоохранения в самом прямом смысле этого слова: не просто
бороться с болезнями, но поддерживать имеющееся здоровье, чтобы человек мог
вести активный образ жизни и оставаться полноценным членом общества до глубокой
старости. Современные методы геномного секвенирования широко внедряютсяв
медицину, и в ближайшем будущем все пациенты будут иметь генетические паспорта.
Сведения о наследственных особенностях пациента – основа
прогностической персонализированной медицины. Предупрежденный, как известно, вооружен.
Человек, осведомленный о возможных рисках, может организовать свою жизнь таким
образом, чтобы не допустить развития заболевания. Это касается и образа жизни,
и выбора продуктов питания и терапевтических препаратов.
При условии постоянного
отслеживания набора маркеров, сигнализирующих об отклонениях в работе
организма, можно вовремя провести их коррекцию. Уже сейчас существует множество
методов мониторинга состояния организма: например, с помощью датчиков, следящих
за работой сердечно-сосудистой системы и качеством сна или устройств,
анализирующих газообразные продукты в выдыхаемом человеком воздухе. Огромные
возможности открываются в связи с развитием малоинвазивных технологий
жидкостной биопсии и технологий анализа белков и пептидов, циркулирующих в
кровотоке. На ранних стадиях болезни корректировать состояние организма во
многих случаях можно «мягкими» методами: меняя характер питания, используя
добавочные микроэлементы, витамины и пробиотики. В последнее время особое
внимание уделяется возможностям корректировки отклонений в составе кишечной
микрофлоры человека, которые ассоциированы с развитием большого числа
патологических состояний.
Такую задачу можно
решить, обеспечив постоянный эффективный контроль за состоянием организма,
который позволил бы избегать действия неблагоприятных факторов и предупреждать
развитие заболевания, выявляя патологический процесс на самом раннем этапе, и
ликвидировать саму причину возникновения болезни.
В этом смысле основную
задачу медицины будущего можно сформулировать как «управление здоровьем».
Сделать это вполне реально, если иметь полную информацию о наследственности
человека и обеспечить мониторинг ключевых показателей состояния организма.
Список использованных источников
1.
Брызгунова
О. Е., Лактионов П. П. Внеклеточные нуклеиновые кислоты мочи:
источники, состав, использование в диагностике // ActaNaturae. 2015. Т. 7.
№ 3(26). С. 54—60.
2.
Власов В. В., еще
две фамилии и др. Комплементарные здоровью. Прошлое, настоящее и будущее
антисмысловых технологий // НАУКА из первых рук. 2014. T. 55. № 1.
С. 38—49.
3.
Власов
В. В., Воробьев П. Е., Пышный Д. В. и др. Правда
о фаготерапии, или памятка врачу и пациенту // НАУКА из первых рук. 2016.
Т. 70. № 4. С. 58—65.
4.
Власов
В. В., Закиян С. М., Медведев С. П. «Редакторы геномов». От
«цинковых пальцев» до CRISPR // НАУКА из первых рук. 2014. Т. 56. № 2. С.
44—53.
5.
Лифшиц
Г. И., Слепухина А. А., Субботовская А. И. и др.
Измерение параметров гемостаза: приборная база и перспективы развития //
Медицинская техника. 2016. Т. 298. № 4. С. 48—52.
6.
Рихтер
В. А. Женское молоко – источник потенциального лекарства от рака // НАУКА
из первых рук. 2013. Т. 52. № 4. С. 26—31.
7.
Kupryushkin
M. S., Pyshnyi D. V., Stetsenko D. A. Phosphorylguanidines: a
new type of nucleic Acid analogues // ActaNaturae. 2014. V. 6. № 4(23). P.
116—118.
8.
Nasedkina
T. V., Guseva N. A., Gra O. A. et al. Diagnostic microarrays
in hematologic oncology: applications of high- and low-density arrays //
MolDiagnTher. 2009. V. 13. N. 2. P. 91—102.
9.
Ponomaryova
A. A., Morozkin E. S., Rykova E. Y. et al. Dynamic changes in
circulating miRNA levels in response to antitumor therapy of lung cancer //
Experimental Lung Research. 2016. V. 42 N. 2. P. 95—102.
10.
Vorobyeva
M., Vorobjev P. and Venyaminova A. Multivalent Aptamers: Versatile Tools for
Diagnostic and Therapeutic Applications // Molecules. 2016. V. 21 N. 12. P. 1612—1633.
Referat
Медицина будующего